Set Roberts, merkittävä uusien lääkkeiden kehittämisen ja markkinoinnin asiantuntija, farmakologi, jolla on yli 10 vuoden tieteellinen tutkimus steroidien käytön alalla, puhui steroidien vaikutuksista ihmiskehoon useissa teoksissaan.
Trembolonin vaikutus
Joten nandrolonin johdannaisella - trenbolonilla - ei ole metyyliryhmää, koska se on paikassa 19. Sillä on suuri kyky sitoutua voimakkaasti paitsi progesteronireseptoreihin myös myös androgeeniin. Todennäköisesti sellaiset vahvat sidokset vaikuttavat tosiasiaan, että trenboloni toimii antagonistina suhteessa progesteronireseptoriin. Pääsääntöisesti on yleisesti hyväksytty, että gynekomastia johtuu progesteroniantagonisteista. Tutkimukset todellakin vahvistavat, että trenboloni on syynä kehon estrogeenireseptoritasojen laskuun. Lisäksi tämä sama vahva yhteys on suoraan syy siihen, että tätä lääkettä käyttävä henkilö voi kokea libidonsa laskun ja joissain tapauksissa jopa menettää sen. Ja tämä koskee melkein kaikkia lääkkeen kannattajia.
Vapaasti markkinoitavana oleva tämä androgeeni ei metaboloidu luuston lihaksessa 3-alfa-metaboliittien tasolle. Seurauksena on, että koon ja lujuuden nopea ja huomattava nousu tuntuu.
Elävillä eläimillä tehdyt testit tuottivat tuloksia, jotka viittaavat siihen, että trenboloni on antiglukokortikoidivaikutusten esiintymisen syy. Ei ole kuitenkaan todisteita siitä, että tällä lääkkeellä voisi olla täsmälleen sama vaikutus ihmiskehoon. Trenbolonia ei voida muuntaa estrogeeniksi. Huolimatta vallitsevasta mielipiteestä, jonka mukaan trenbolonia ei voida vähentää 5-alfalla, jotkut tutkijat todistavat tieteellisissä julkaisuissaan, että tämä steroidi on paljon vähemmän aktiivinen niissä kudoksissa, joissa on suuri määrä 5-alfa-reduktaasia.
Täsmälleen sama vaikutus tapahtuu nandrolonilla. Ja ottaen huomioon, että trenboloni on myös 19-norsteroidi, on syytä sanoa, että se itse asiassa pelkistyy heikommiksi metaboliiteiksi. Tämä selittää myös gynekomastian esiintymisen tapauksissa, joissa elimistö lopettaa testosteronin tuottamisen, huolimatta siitä, että estrogeenia ei voida muuttaa trenboloniksi. Androgeenien ja estrogeenien välinen tasapaino on häiriintynyt androgeenien stimulaation laskun seurauksena, mikä johtuu ei-voimakkaiden 5-alfa-pelkistettyjen androgeenien tuotannosta. Kaikki tämä on syy lisääntyneeseen estrogeenisten signaalien määrään hypotalamuksessa.
Trenbolonin käytön pääongelmana voidaan pitää sitä, että on lähes mahdotonta saada tätä lääkettä, joka on valmistettu suoraan ihmisravinnoksi. Tällaista lääkettä kutsutaan parabolaaniksi, mutta se on käytännössä täysin käyttökelvoton. Lisäksi mustilla markkinoilla käydään parhaillaan kauppaa trenbolaanilla, joka on tarkoitettu nautakarjalle. Tätä lääkettä kutsutaan Finaplexiksi, ja salaisissa laboratorioissa tämä steroidi muunnetaan injektoitavaksi nesteeksi. Tämä tehdään liuottamalla pinta-ainepelletit liuottimeen ja sitten saatu seos keitetään. Seurauksena lääke voidaan injektoida kehossa. Lisäksi ei ole suuri ongelma hankkia itselleen kaikki tarvittavat laitteet sen tuottamiseksi ja ilman paljon vaivaa saada trenbolonia pelleteistä kotona. On kuitenkin aina muistettava tällaisen maanalaisen tuotannon steriiliysongelma. Infektioiden, sepsiksen, paiseen riski kasvaa. Edes anafylaktisen sokin mahdollisuutta ei ole suljettu pois, ja tämä on suora kuoleman uhki. Lisäksi on muistettava, että niitä pellettiliuottimia, joita käytetään injektioseoksen saamiseksi, ei ole tarkoitettu lainkaan näihin tarkoituksiin, joten myrkytyksen riski kasvaa vastaavasti.
Nyt trenbolonia on saatavana kulutukseen enanthaatin, asetaatin tai heksahydrobentsyylikarbonaattiesterin muodossa. Jälkimmäinen otetaan joko joka päivä tai yhden päivän tauolla. Aikaisemmin se oli eläinlääketieteessä käytettävä tuote, ja sen nimi oli Finajekt. Tätä lääkettä ei kuitenkaan ole tällä hetkellä saatavana. Mutta salaisissa laboratorioissa tuotetaan enanthaattia, jota voidaan kuluttaa vain kerran viikossa. Mutta jopa tässä tapauksessa hänen aktiiviset kannattajansa yleensä käyttävät tätä lääkettä paljon useammin. Heksahydrobentsyylikarbonaattieetterin ikä ei ollut kovin pitkä. Alun perin julkaistu nimellä Parabolan ja suunniteltu erityisesti ihmisten käyttöön, se kesti markkinoilla hyvin lyhyen ajan. Tämä oli eräänlainen signaali salaisille valmistajille, jotka tuottavat jatkuvasti samanlaisia analogeja enanthaattiesteriin. Sellaisilla lääkkeillä on vielä lyhyempi vuosisata, ja niitä annetaan myös injektiolla, kerran viikossa tai kymmenessä päivässä, ja joskus kahden viikon välein. Yhdessä muiden steroidien kanssa, trenboloni, joka on melko voimakas anabolinen aine, voi lisätä merkittävästi sekä painoa että voimaa. Mutta voimakkaiden anabolisten ominaisuuksien lisäksi trenbolonilla on myös sellaisia sivuvaikutuksia kuin aknen esiintyminen, hiusten menetys, kohonnut verenpaine ja erityisesti tämä lääke vaikuttaa negatiivisesti munuaisten ja urogenitraaliseen järjestelmään. Oikeudenmukaisuudessa on syytä myöntää, että tällä vaikutuksella ei ole vahvistusta tieteellisessä kirjallisuudessa tekemällä asiaankuuluvia tieteellisiä kokeita, mutta tiedetään, että androgeenien stimulaatio vaikuttaa munuaisten toimintaan. Verenpainetta aiheuttava trenboloni on siten varsin haitallista munuaisille. Siksi tämän steroidin ottaminen on tehtävä erittäin varovaisesti.
Primobolanin vaikutus
Primobolan-nimellä, dihydrotestosteronin synteettinen johdannainen, methenolone, on markkinoilla. Tämä on eräs tyyppinen asetaattiesteri, joka on otettava suun kautta. Kuitenkin aiemmin oli versioita tästä lääkkeestä, jotka sallivat injektiot. Monien mukaan Primobolan on täysin tehoton lääke, joten tähän steroidiin kiinnitetään vain vähän huomiota. Lisäksi sen korkeat kustannukset hillitsevät. Toinen haitta monille on se, että tämä lääkkeen ottamismenetelmä ei ole tehokas johtuen 17-alfa-methenolonin alkyloimattomuudesta. Näyttää siltä, että 1-metyyliryhmä kykenee suojaamaan sitä metabolian vaikutuksilta 1- tai 2-hydroksimetaboliitiksi tietylle tasolle. Mutta vaikka tämä olisi totta, asetaatti ei osoita riittävää oraalista biologista aktiivisuutta, joten hyvän vaikutuksen saavuttamiseksi on otettava melko suuret annokset lääkettä.
Tämä steroidi ei mausta, koska se on dihydrotestosteronin johdannainen. Lisäksi se ei ole liian progestatiivisesti aktiivinen. Siten primobolaanilla on todennäköisimmin aromataasin estäjälle ominaiset ominaisuudet johtuen tosiasiasta, että se on itse asiassa dihydrotestosteronin johdannainen. Tämä ominaisuus on taannut Primobolanin maine steroidina ”kuivana hankaajana”, jolla on täysin merkityksetön estävä ominaisuus. Koska methenoloni pelkistää alun perin 5-alfaa, tämä entsyymi ei metaboloi sitä myöhemmin. On kuitenkin syytä muistaa, että tämä steroidi voidaan metaboloida suoraan luurankolihaksessa 3-alfa-hydroksysteroididehydrogenaasin vaikutuksen alaisena. Mutta tällainen aineenvaihdunta tapahtuu huomattavasti vähemmän voimakkaasti kuin DHT. Tällaisten vaikutusten seurauksena sen heikommassa molekyylissä voidaan havaita heikompi androgeenisten ja anabolisten aktiivisuuksien suhde. Methenoloni ei myöskään sitoudu liikaa aineeseen, kuten globuliiniin, joka sitoo sukupuolihormonia. Ei myöskään ole vakuuttavia todisteita siitä, että methenoloni pääsee ainakin vähäiseen vuorovaikutukseen progesteronireseptoreiden tai glukokortikoidin kanssa. Joten primobolaani ei edistä kovinkaan painonnousua, mutta tämä vaikutus selitetään sillä, että rasva ja vesi kehossa eivät pysy pitkään. Ero primobolaanien välillä on, että sitä käytetään, kun he yrittävät saada laatua massaa, mutta samalla saada pienen määrän negatiivisia sivuvaikutuksia tai olla saamatta niitä ollenkaan. Mutta samaan aikaan on paljon edullisempaa käyttää tätä lääkettä injektiolla. Jos naiset käyttävät tätä lääkettä pieninä määrinä, on jopa mahdollista välttää pienimmätkin sivuvaikutukset. Joidenkin tutkijoiden mukaan primobolaanin ottaminen rajoitetuissa määrissä ei edes vaikuta luonnollisen testosteronin tuotannon lopettamiseen kehossa. Ja sen merkityksetön vaikutus tuotetun testosteronin vähenemiseen johtuu siitä, että se ei kuljeta estrogeeniin. Mutta silti tällainen tukahduttaminen voi lisääntyä otettavan lääkkeen määrän kasvaessa. Harvat ihmiset tietävät, että methenoloni, kuten oksimetroloni, myötävaikuttaa punasolujen määrän kasvuun kehossa. Missä tahansa muodossa, jopa tableteissa, jopa injektioissa, oleva methenoloni ei ole kuitenkaan koskaan ollut niin yleinen ja edullinen lääke kuin muu ”varanto”. Lisäksi se, mikä markkinoilla ilmestyy, maksaa huomattavia määriä, eikä se ole kaikkien saatavissa. Methenoloni on tuote, joka tuottaa vain rajoitettua määrää valmistajia, ja se on alijäämäinen sekä vapaamyynnissä että myös mustilla markkinoilla.
Methenoloneenantaatti on tämän lääkkeen injektoitava muoto, joka tunnetaan markkinoilla nimellä Primobolan Depot. Enantfaattieetterillä on kyky imeytyä hitaasti kudoksiin, minkä ansiosta se voidaan viedä kehoon korkeintaan kerran kahdessa viikossa. Mutta monet lisäävät sen saannin taajuutta kahdesta neljään kertaan, käyttämällä steroidia pari kertaa viikossa. Jos käytät methenolonia ruiskeena, vaikutus on paljon voimakkaampi kuin tämän lääkkeen käytön oraalinen muoto. Tämä johtuu siitä, että injektiot eivät ole ensisijaisen aineenvaihdunnan ominaisuuden alaisia. Ja hänen kanssaan on jatkuvasti taisteltava. Jos haihdutus suoritetaan, eetteri muuttuu aineeksi, joka on methenolonin perusta.
Injektioiden muodossa enanthaattiesteri yhdessä methenolonin kanssa on melko vahva steroidi. Tämän lääkkeen annos on jopa 100 ml. viikossa naisille ja enintään 600 ml. - miehille. Androgeenisen vaikutuksen välttämiseksi naisten ei tulisi käyttää lääkettä useammin kuin kerran 10 päivässä, ja mikä parasta - vielä harvemmin. Yleensä, methenolone on ylivoimaisesti yksi markkinoiden turvallisimmista steroideista. Huolimatta siitä, että methenoloni ei alkyloi C-17: ssä, 1-metyyliryhmä kykenee aiheuttamaan lisääntyneitä maksaentsyymejä, vaikka lääke annettaisiin injektiolla. Tämä vaikutus on kuitenkin paljon vähemmän kuin methandrostenolonia ja muita C-17-akryylijohdannaisia käytettäessä. Tietenkin, tämä steroidi ei kuulu lääkkeiden luokkaan, joiden avulla voit saada täydellisen vaikutuksen. Tämä johtuu siitä, että se pidättää vettä eikä sillä ole samaa tehoa kuin samanlaisissa lääkkeissä, joita ruiskutetaan kehossa, esimerkiksi samassa testosteronissa tai nandrolonissa. Mutta meteenolonilla on faneja ja seuraajia, koska nopeiden palautusten puutteesta huolimatta sillä ei ole muiden steroidien ottamisen aiheuttamia merkittäviä sivuvaikutuksia.
Stanozololin vaikutus
Stanozolol on erittäin muokattu versio dihydrotestosteronista, synteettisestä. Aluksi tämä lääke lanseerattiin markkinoilla nimellä Winstrol. Siinä lisättiin uusi rengasjärjestelmä perinteiseen ja tuttuun steroidien rakenteeseen A-renkaan läsnä ollessa. Stanotsolonilla on melko heikko sitoutumiskyky, koska se ei sitoudu tarpeeksi hyvin androgeenireseptoriin. Mutta puoliintumisaikaa, joka kestää yhdeksän tuntia, voidaan pitää melko pitkänä, kuten tämän steroidin tapauksessa. Ja tämä on myös yksi tekijöistä, jotka aiheuttivat sen alhaisen sitomiskyvyn. Tätä steroidia ei voida muuttaa estrogeenin metaboliidiksi aromatisointimenettelyllä, lisäksi se on jo alennettu 5-alfaan. Siksi lisävähennys ei ole mahdollista. Mutta samaan aikaan hänellä on pieni kyky antiaromataasia vastaan. Lisäksi Stanozolol sitoutuu erittäin huonosti SHPG: hen, globuliiniin, joka sitoo sukupuolihormoneja. Tämän vuoksi hän on suurimmassa osassa tapauksia vapaassa tilassa. Vaikka Stanozolol ei ole vuorovaikutuksessa suoraan glukokortikoidireseptoreiden kanssa, se voi ryhtyä vuorovaikutusreaktioon STBP-proteiinin kanssa, joka sitoo glukokortikoidia. Seurauksena sitoutunut kortisoli poistuu ja alkaa kiertää vapaasti. Samanaikaisesti on olemassa tieteellisesti vahvistettuja todisteita siitä, että stanozololilla on vaikutus ja vapauttaa kortisolia lisämunuaisista. Seurauksena on, että sen taso laskee, varsinkin jos otat tätä lääkettä jatkuvasti. Jos lopetat steroidin käytön, saat "palautumisen" vaikutuksen, jonka seurauksena kehon kortisolintuotanto kasvaa dramaattisesti. Lisäksi lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa voimakasta kipua kaikissa nivelissä.
Huolimatta siitä, että stanozololilla on melko suuri suhde androgeenisiä ja anabolisia vaikutuksia, se ilmeisesti viittaa edelleen androgeeneihin. Ja sen antiglukokortikoidiominaisuudet lisäävät anabolismin indeksiä johtuen androgeenireseptorien sitoutumisesta. Toinen Stanozololin vaikutus on sen kyky vähentää tyroksiinia sitovan globuliinin läsnäoloa kehossa. Mutta samaan aikaan, ei niin paljon kuin se tapahtuu ottaen muita anabolisten androgeenisten ryhmän steroideja.
Stanozolol voidaan ottaa sekä tabletteina että pistää. Eetteröintiominaisuuksien puutteen vuoksi tämä steroidi tulisi ottaa joka päivä. Jotkut valmistajat tuottavat injektoitavaa stanozololia melko suurilla kiteillä, joten suuren halkaisijan omaava neula on usein tarpeen sujuvalle injektiomenettelylle. Myös stanozololia pidetään riittämättömän tehokkaana huolimatta hyvästä suhteesta anaboliseen aktiivisuuteen androgeeniseen. Mutta tämä johtuu siitä, että sillä ei ole kykyä kerätä vettä kehossa.
